Vastagbélrák mutáció, A vastagbélrák kezelése | gvk-egyesulet.hu, Vastagbélrák mutáció

Az első esetben a daganatos erek képződését, a második esetben pedig az EGFR nevű fehérje működését gátolják a gyógyszerek.

Az első esetben nem áll rendelkezésre molekuláris diagnosztikai vizsgálat, a második esetben viszont igen, és a gyógyszerek alkalmazását megelőzően kötelező is elvégezni ezeket.

Az áttétes, előrehaladott vastagbéldaganatokat kétféle módon is lehet kezelni a vastagbélrák mutáció mellett, attól függően, hogy milyenek a tumor szövettani tulajdonságai.

1. Férgek jelentése a szemétben
2. Helmintás emberi fertőzés
3. Schistosomiasis rák
4. Vérszegénység elleni tabletták

Ebben az esetben azonban molekuláris diagnosztikai vizsgálatra is szükség van, hiszen egy másik fehérje, a KRAS hibája meghiúsíthatja a kezelés sikerét. Célzott kezelés az érképződés gátlásával Ha a daganatsejteken nincs jelen az EGFR fehérje, akkor a kemoterápiát érképződésgátló kezeléssel lehet kiegészíteni.

Az érképződésgátlás hátterében az az elképzelés áll, hogy ha sikerül megakadályozni a daganat tápanyagellátását biztosító vérerek képződését, akkor megállítható a tumor további növekedése. Sőt, az esetek egy részében zsugorodásnak is indulhat a daganat.

Vastagbélrák gének. A vastagbélrák örökletes formái és a genetikai szűrés | doras.hu

Ehhez az új vérerek képződését serkentő érnövekedési faktorok gátlására van szükség. Ilyen fehérje a VEGF, amelynek gátlására az emlőrák kezelésében is alkalmazott monoklonális antitestet alkalmazzák.

Az érképződésgátló kezeléseknél — az EGFR gátlásával szemben — nincs szükség molekuláris diagnosztikai vizsgálatra ahhoz, hogy alkalmazni lehessen a célzott terápiát. A daganat érújdonképződését gátló terápiákról itt olvashat bővebben: Érképződésgátlás.

A vastagbélrák A vastagbélrák Az elmúlt évtizedekben az emésztőrendszerben előforduló vastag- és végbéldaganatok kolorektális tumorok száma megtöbbszöröződött: mind a férfiaknál, mind a nőknél ez a második leggyakoribb rosszindulatú elváltozás. Magyarországon évente mintegy új megbetegedést regisztrálnak, és mintegy ember haláláért tehető felelőssé ez a daganattípus.

Ahogy fentebb említettük, ha az EGFR gátlásával szeretnénk kezelni a daganatot, a kezelés megkezdése előtt molekuláris diagnosztikai vizsgálatra lesz szükség. A célzott kezelés itt kétféle típusú monoklonális antitesttel végezhető. Az EGFR-pozitív vastagbéltumoroknál a daganat növekedése és túlélése az EGFR receptortól függ, a fehérje gátlása ezért a daganatsejtek pusztulását okozza.

Az EGFR-receptor fokozott jelenléte a vastagbélrákok körülbelül tíz százalékban tekinthető oki tényezőnek a daganatkialakulás szempontjából. A gyógyszerek alkalmazásának és OEP-finanszírozott rendelésének további, törzskönyvi feltétele, hogy a KRAS nevű gén ne tartalmazzon mutációkat.

Vastagbélrák mutáció KRAS mutációi ugyanis megakadályozzák a gyógyszer hatékonyságát, sőt a kezelés ilyenkor még ronthatja is a túlélési esélyeket, vagyis ártalmas.

Vastagbélrák - NaturalSwiss videók

Ezért ha a KRAS mutáns változata van jelen, akkor Önnek biztosan nem érdemes adnunk ezeket a gyógyszereket. A KRAS gén vizsgálata centrumunkban elvégeztethető.

Vastagbélrák gének.

Molekuláris diagnosztikai centrumunkban — már a kutatási eredmény közlését megelőzően — kidolgoztuk az NRAS gén vizsgálati módszerét, így az már jelenleg is elérhető a vastagbélrákos betegek számára. Májáttétek: helyreállhat a műthetőség Az EGFR-gátló célzott kezelés egy további előnye, hogy a korábban nem műthető májáttétek harmadánál helyreáll a műthetőség.

Az így megoperált betegek fele öt éven túl is daganatmentes vastagbélrák mutáció, azaz mindenféle további kezelés nélkül meggyógyul.

Ezek a vizsgálatok egyelőre csak mint lehetőség állnak a rendelkezésünkre, de jelenleg nem kötelezőek.